21号染色体三体多数为偶发现象。21三体的原因不明，一般与受精卵形成时染色体的重组、分裂相关，多出1条21号染色体。21三体是孕中期筛查时要尽可能筛查出来的胎儿异常，筛查出来以后绝大部分会选择放弃治疗、放弃胎儿。
无创dna检查出胚胎21号染色体三体，有可能是偶发现象，也有可能与女方年龄、遗传因素、环境因素、药物因素、及病毒感染等因素导致。这就需要孕妈妈去医院做个详细的检查了，查明胎儿21号染色体异常的原因。当然，不管是何种原因导致的胚胎21号染色体三体，孕妈妈都应该在医生的指导下终止此次妊娠，待身体恢复后再在医生的指导下科学备孕。
正常人的染色体是双倍体，为23对，即46条。21-三体综合征为47条染色体，第21号染色体多一条，所以称为21-三体综合征。50%以上的21-三体综合征患儿自然流产，小部分可存活，即先天愚型，智商存在异常。而出现胎儿21号染色体三体的原因如下：
- 1. 遗传因素：如果夫妻双方中有一方或双方，家族中遗传病史，或有人出现过21号染色体异常的症状，那么怀孕后胎儿都有可能出现染色体异常的情况；
- 2. 生活环境：若是男方工作的地方长期接触到辐射或放射性强的物质，那么就会导致精子出现问题，女性怀孕后就容易出现染色体异常的情况，另外，如果女性怀孕期间接触到辐射，也会导致胎儿变异，出现21号染色体三体的情况；
- 3. 病毒感染：女性在怀孕期间出现生病发烧等情况，就会导致女性的身体免疫力下降，这时候病毒进入到女性体内，就容易导致胎儿的染色体发生变化；
- 4. 偶发因素：正常男女生殖细胞在减数分裂形成胚胎时，或者受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不分离，进而胚胎体细胞内存在额外的一条21号染色体，会形成47,XX,+21或47,XY,+21的异常胚胎。
总的来说，绝大部分情况下21三体综合征都是偶发的，在普通人群中平均发病率为1/700，这意味着任何健康夫妇在怀孕时怀上21三体综合征孩子的几率为1/700。因此，建议各位夫妻在备孕前，一定要去医院做个详细的孕前检查，避免这种情况的发生。
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