正文

唐筛检查几项染色体答案在这，除了21三体还有这些

2024-02-26 17:06:02

111 浏览

唐氏筛查查的染色体为21三体，18三体和13三体三条染色体。孕妇在怀孕第15周和第20周进行唐氏筛查，如果其中一条染色体有缺少或者是多都会导致胎儿智力低下等症状，如果在唐氏筛查中发现胎儿有风险要及时进行无创检查，无创检查的准确率吧非常高，可以通过无创检查来确诊胎儿是否有唐氏综合征，并且孕妇可以考虑是否终止妊娠或者是继续妊娠。

唐氏筛查主要是检查21三体和13三体以及18三体染色体，一般唐筛的检查分为早期和中期，如果出现异常就需要进一步的做无创dna或者羊水穿刺来确诊，染色体疾病是无法治疗的，如果确诊就需要进行引产，但唐筛是起到筛查的作用，其准确率在60%，所以即便唐筛出现异常，那么也不必过于担心，只要无创和羊穿检查无异就没事。

一般来说只要没有过往胎儿异常史和家族遗传病历史，筛查的几率就非常的小，但也并非没有可能，所以在孕期这些检查还是要一一的去完成，你现在是怀孕13周做唐筛的话就属于是早期，在没问题的情况下，18周就可以做中期的检查。

唐筛检查13/18/21染色体

唐氏筛查的方式是通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数，检出率一般是在60%左右。

唐筛检查的优点就在于经济实惠，比起无创dna的价格是要便宜不少，并且安全方便、是孕检必查项目，也是目前我国给免费做的检查，在社区医院也就是您建小卡的医院就可以做的，但相应的缺点就是检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿)，假阳性率高(唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是)。

唐筛检查几项染色体答案在这，除了21三体还有这些

相关知识

推荐内容