唐氏筛查临近风险不一定非要做羊水穿刺，也可以选择无创DNA进一步检查。若是唐氏筛查处于临界风险，可能是胎儿身体器官或是神经发育有异常，医生可能会建议进一步做精准性和全面性更高的无创DNA检查。如果无创DNA检查也提示高风险，就要做羊水穿刺，以便能够更好的排畸，降低畸形儿的出生率。
其实在早期做了无创DNA后那么中期是可以不做唐氏筛查的，而无创DNA是12-23周都可以做，你现在的情况是怀孕18周做了中期的唐筛，并且结果是21三体临界风险，那么也说明风险值介于低风险和高风险之间，如果你担心地中海遗传的问题，那么就可以选择做羊水穿刺。
要知道的就是唐筛的准确率是在60%左右，因此筛查的结果可能会出现误差，做无创dna主要可以筛查出13/18/21三体综合征等染色体问题，准确性是在90%以上，你在之前做了并且低风险，证明情况还是很好的，但你现在这种情况实在担心会出现染色体疾或其它疾病，那么就可以选择羊水穿刺。
羊水穿刺检查是一种有创的检查，但是这种检查结果比无创DNA检查结果更准确，如果说检查没有问题的话，定期进行产前检查就可以了，若说检查结果有问题，比如确诊胎儿染色体异常，或者是有其它病症的发生，在不可治疗的情况下，常常就需要引产。
羊水穿刺一般在18-22周的时候可以进行，还有就是地中海贫血的问题，羊穿也是可以查出来的，同时也能够检查孩子是否出现唐氏儿问题，一般在发现有问题之后最好及时咨询医生，然后进行调理治疗，但一般患唐氏综合征和染色体疾病，往往是不可治疗的，所以就需要终止妊娠。
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