唐氏综合征产前筛选检查高风险通常是必须做羊水穿刺的,能够判断胎儿是否有异常的情况,检查的结果会更加的准确。,唐氏综合征产前筛选检查通常是诊断胎儿染色体异常的一项检查方式,如果在检查的时候结果显示高风险,说明胎儿出现染色体异常的情况比较高,但是唐氏综合征产前筛选检查的结果并不是特别的准确,还需要做羊水穿刺进行诊断。nt是检查胎儿颈项透明层厚度的一项检查指标,如果测量值是2.7的话,那么是在正常范围内的不用太担心,做这项检查也是很有必要的,能够反映出胎儿的生长情况。
医生之所以不让其选择无创dna,是因为你现在nt和唐筛都异常,而无创也属于是筛查,属于要诊断确诊,还是需要进行羊水穿刺,因为羊穿就能明确的知道胎儿是否畸形或染色体异常,如果胎儿确实畸形的话就需要终止妊娠,但你的情况又属于是低危人群,因此最好是进一步的检查下。
NT检查是属于B超类,唐筛是需要通过抽血,而这两项检查中,唐筛的准确性只有60%左右,NT是有70%左右,属于也不排除是假阳性的可能,不过早期这两项检查都出现异常的情况,还是比较少见的,所以为了排除异常的可能,就可以在等5周检查羊穿看情况。
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