22号染色体三体是偶发的，是由于受精卵中的常染色体在减数分裂时不分离所致。22号染色体呈三体征是由于受精卵分裂发育形成人类个体时，22号染色体没有分离，致使胚胎的体细胞内会多存在一条22号染色体形成的，这是一种随机事件。
胎儿22号染色体三体有可能是偶发的也有可能是遗传，其实导致胎儿染色体异常的原因有很多，如女性年龄、生活环境、父母遗传、病毒感染等。就拿年龄来举例，当女性的年龄达到35岁后，就属于是高龄产妇了，这时候女性的生殖细胞质量就会逐渐下降，且卵细胞也会出现老化的现象，胎儿出现基因突变、畸形、染色体异常等情况的风险也会随着增加。
目前染色体异常引起的疾病是不好医治的，如22号染色体三体导致的先天性心脏病、精神发育迟缓、高铁血红蛋白等，一般在孕检时发现染色体异常，医生都会建议终止妊娠，避免对家庭造成负担。下面就说说引起胎儿22号染色体三体的原因，如下：
- 1. 遗传因素：如果夫妻双方中有一方或双方，家族中遗传病史，或有人出现过22号染色体异常的症状，那么怀孕后胎儿都有可能出现染色体异常的情况；
- 2. 生活环境：若是男方工作的地方长期接触到辐射或放射性强的物质，那么就会导致精子出现问题，女性怀孕后就容易出现染色体异常的情况；
- 3. 病毒感染：还是就是女性在怀孕后出现了生病、发烧等情况，就会导致女性的免疫能力下降，这时女性的身体就容易受到外部的细菌或者是病毒的入侵，从而使胎儿染色体发生变化。
综上所述，导致染色体异常的情况有很多，建议各位女性在怀孕后，一定要定期做好产检，如nt检查、唐氏筛查、羊水穿刺等方式都是可以检查出胎儿染色体问题的，若是发现异常，就需要及时在医生的指导下终止妊娠了，待身体恢复后再重新备孕。
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