nt、唐筛和无创是否都需要做别还不造,关键看这几点

2024-04-23 09:00:10
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如果患者的nt检查是高于正常值的话,无论中期唐筛是否高风险都建议做无创dna检查的,唐筛主要就是抽取孕妇的血来检查胎儿的染色体是否出现异常,还可以检查出来胎儿的神经管是否有缺陷的情况。

NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题,但这三种检查并非全都需要做,而且你先是做了NT和早期的唐筛,那么检测正常的情况下,就不需要查无创dna,而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。
正常来说早期的NT检查正常,然后再做唐筛,如果都正常的话,那么中期在唐筛筛查下如果没问题就做好孕期的检查即可,但如果你NT检测为高风险或者临界风险,那么就可以做无创dna,而做了无创dna后就可以不做唐筛了,但NT检查唐筛异常的话也就可以检查无创dna。

nt和唐筛正常就不用查无创

无创dna检查是通过抽取母亲外周血,利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna,主要对胎儿染色体进行检查,从而筛查胎儿是否患有染色体异常,这些检查通常在孕12周至22周都可以进行,这项检查的准确率可达到90%以上,像比NT和唐筛来讲,都要好的多,在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的,就不需要做无创dna检查。

一般染色体疾病低危人群,指的就是年龄未超过35岁,夫妻双方也没有家族遗传病史,并且没有胎儿出生异常史,对于低危人群来讲,做NT和唐筛来检查胎儿畸形和染色体异常的问题就已经足够了,你后面也不用在进行无创dna的检查了,毕竟都是正常,如果你担心检查的结果,那么直接做羊水穿刺结果会更准确,毕竟这项检查是属于诊断,就不是筛查了。

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