NT检查不需要抽血，一般在怀孕11~13周之前做B超检查，测量胎儿颈下的透明层厚度，正常范围值是小于3毫米，如果大于3毫米，考虑胎儿有可能异常，需要进一步排除是否患有唐氏综合征，胎儿颈下透明层的厚度越厚，胎儿异常的几率就越高。通常情况下，NT检查的准确率在85%左右。NT检查是筛查胎儿染色体的重要方法，准确率也比较高，通常在怀孕12周左右到医院接受检查。
首选要了解到，NT检查的准确性可达到70%左右，此项检查是在孕11周-13周加6天之类进行，主要是检查胎儿的颈后透明层来确定胎儿是否染色体异常，是否有畸形的可能，此项检查属于是B超的一种，所以是不需要抽血化验的，只有唐氏筛查和无创dna会通过抽血来化验。
对于染色体疾病低危人群来讲做NT其实就足够了，准确性也是很可靠的，但对于高龄或有遗传病的人那么就需要直接做无创dna来检查胎儿的异常，正常来说孕早期就需要做NT和唐氏筛查，所以你NT不抽血检查，那么唐筛是会的，而且中期还会检查唐氏，所以就不必过于担心，毕竟在孕期中多项检查都是会看胎儿是否有异常的。
但如果NT检查的结果数值过高或颈项透明层过厚，那么就会提示有先天愚型儿的可能性，但NT呢又是起到的筛查作用，如果出现异常，要确诊的话，还是需要检查羊水穿刺来明确，一旦胎儿确认有染色体或畸形的情况，就需要终止妊娠。
NT检查也称为小排畸B超，当然NT数值超过2.5mm时也就需要进一步的检查，如果没有超过那么就代表是正常的，后面做唐筛的话高风险和临界风险就需要检查，低风就不用，因此你后面的检查可以注意下，只要你是低危人群，这些检查基本都是能通过的。
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